États-Unis : Kennedy autorise la vente de peptides malgré les réserves de la FDA
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Le secrétaire à la Santé des États-Unis, Robert F. Kennedy Jr., a annoncé mercredi une nouvelle règle permettant la vente de six peptides spécifiques par des pharmacies spécialisées. Cette décision, publiée sur le Federal Register, surpasse les recommandations des scientifiques de la Food and Drug Administration (FDA) qui avaient retiré ces peptides de la liste des médicaments autorisés en 2023 en raison de préoccupations de sécurité.
La nouvelle règle, intitulée "Enforcement Discretion Policy Regarding 503A Compounding Using Certain Peptide Bulk Drug Substances", permet aux pharmacies de composition de produire et de vendre ces peptides sans craindre d'action de la part du Département de la Santé et des Services Sociaux (HHS).
Les peptides en question sont populaires parmi les membres du mouvement Make America Health Again (MAHA) et plusieurs figures influentes de ce mouvement les commercialisent. Kennedy lui-même a exprimé son soutien à ces peptides, se déclarant un "grand fan".
Cependant, la FDA maintient que les preuves de l'efficacité de ces peptides sont insuffisantes et qu'ils pourraient être dangereux. La nouvelle règle ne modifie pas le statut réglementaire des peptides, mais elle permet aux pharmacies spécialisées de les produire et de les vendre librement.
Cette décision intervient après une proposition de règle faite par Kennedy plus tôt ce mois-ci. La publication finale de la règle est prévue pour le 30 octobre.
Contexte : Cette décision est importante car elle met en lumière les tensions entre les politiques de santé publique et les initiatives individuelles de certains responsables politiques. Elle soulève également des questions sur la régulation des médicaments et la sécurité des patients.
